jueves, junio 25

Pacientes responsabilizan a Santiago Peña y al MEF por la interrupción de tratamientos esenciales

Asociaciones de pacientes denunciaron la interrupción de tratamientos esenciales y exigieron al Gobierno medidas urgentes para garantizar el acceso a medicamentos.

La Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras (FEPPER) y las asociaciones que la integran responsabilizaron al presidente Santiago Peña y al ministro de Economía y Finanzas, Óscar Lovera, por la falta de respuestas ante la interrupción y demora en la provisión de medicamentos esenciales. Durante una conferencia de prensa, denunciaron que numerosos pacientes llevan semanas e incluso meses sin recibir tratamientos, pese a que algunos cuentan con resoluciones judiciales favorables.

Las organizaciones afirmaron que, tras acudir al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) y al Instituto de Previsión Social (IPS), solo recibieron promesas y soluciones temporales, mientras la continuidad de los tratamientos sigue comprometida.

Pacientes denuncian interrupción de tratamientos

La presidenta de FEPPER, Vanessa Florentín, advirtió que la falta de medicamentos tiene consecuencias directas sobre la salud de los pacientes.

«Un tratamiento interrumpido es una vida interrumpida. Para el Estado puede tratarse de un certificado, una orden de compra o un expediente pendiente; para el paciente son días de angustia, recaídas y riesgo de deterioro», expresó durante la conferencia.

Las organizaciones sostienen que existen personas que, pese a contar con órdenes judiciales favorables, todavía no acceden a los medicamentos indicados por sus médicos tratantes.

Cuestionan la gestión del Estado

Los representantes de los pacientes manifestaron que respaldan los procesos de transparencia y control del gasto público, pero consideran que las medidas administrativas no pueden afectar la continuidad de los tratamientos.

Según indicaron, la crisis actual responde a deficiencias en la gestión estatal y no a una situación aislada, señalando que las instituciones disponían de herramientas para evitar llegar al escenario actual.

La representante de la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple (APEMED), Lourdes Morales, sostuvo que «la enfermedad no espera al presupuesto ni a los tiempos administrativos», e instó a las autoridades a adoptar decisiones inmediatas.

Principales reclamos de FEPPER

  •  Restitución inmediata de los tratamientos interrumpidos.
  •  Atención prioritaria para los pacientes en estado crítico.
  • Cumplimiento efectivo de las resoluciones judiciales vigentes.
  •  Creación de un mecanismo de contingencia para evitar nuevas interrupciones.
  •  Publicación del estado de los procesos de compra y disponibilidad presupuestaria.
  • Convocatoria urgente a una mesa de decisión encabezada por el Ministerio de Economía y Finanzas.

Exigen respuestas en una semana

Las asociaciones informaron que ya realizaron gestiones ante distintas instituciones, pero aseguran que continúan sin recibir soluciones concretas, cronogramas de entrega ni mecanismos que garanticen la continuidad de los tratamientos.

Por ello, otorgaron un plazo de una semana a la Presidencia de la República y al Ministerio de Economía y Finanzas para presentar una respuesta concreta y una hoja de ruta que permita normalizar el suministro de medicamentos.

«No queremos otra reunión para volver a explicar lo que los pacientes están viviendo. Necesitamos un espacio donde se adopten decisiones y se establezca una solución definitiva», afirmó Vanessa Florentín.

Debate sobre la gestión sanitaria

El reclamo vuelve a poner en el centro del debate la coordinación entre el Ministerio de Economía, el Ministerio de Salud y el IPS para garantizar el acceso oportuno a medicamentos de alto costo y tratamientos especializados.

Las organizaciones reiteraron que no solicitan beneficios extraordinarios, sino el cumplimiento de las obligaciones del Estado respecto al acceso a la salud y la continuidad de los tratamientos médicos prescritos, advirtiendo que cada demora incrementa el riesgo para pacientes con enfermedades raras y otras patologías crónicas.