Los pacientes con esclerosis múltiple en el país hoy sienten más que nunca la desprotección del Gobierno paraguayo. La falta de medicamentos y vacunas contra el Covid-19 por parte del Ministerio de Salud, les llevará a salir a las calles el sábado 29 de mayo a las 17:30 horas, homenajeando también el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.
Los pacientes y familiares que conforman la Asociación Paraguaya de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) se reunirán en la calle Chile esq. Estrella, donde harán un encendido simbólico de luces naranjas que representan el color de la enfermedad y entregarán tapabocas alegóricos a los participantes.
La Asociación invitó a participar a toda la ciudadanía con carteles de apoyo y globos naranjas. Su presidenta, la abogada Lourdes Morales, paciente también de EM denunció en un comunicado a la opinión pública que las personas que padecen la enfermedad en el país se encuentran hasta la fecha sin acceder a los medicamentos, consecuentemente deteriorando su salud y calidad de vida.
“El impacto en el bienestar físico y las limitaciones de la movilidad afectan la salud funcional y restringen la capacidad de los enfermos de desempeñar sus funciones y actividades cotidianas”, señaló la presidenta.
Agregó que en consecuencia de este estado de desprotección por parte del Ministerio de Salud, aseguran la progresión de la enfermedad, con escalamiento de sus discapacidades físicas y mentales, lo cual los vuelve dependientes económicamente y socialmente, con grave incremento de los costos de asistencia familiar y pública, debiendo el estado proveer recursos elevados solo para sostenimiento, pudiendo llegar a la discapacidad permanente.
Finalmente, recordó la vigencia de la ley 5809/2017 que en su artículo 1° tiene por objeto establecer una cobertura médica en todo el sistema médico sanitario del país para la detección, tratamiento y atención de las personas que sufren de esta enfermedad nerviosa.
Así como dio a conocer Resolución S.G. Nro. 601 del 03/12/2019 del Ministerio de Salud que reglamenta la Ley 5809/2017, y en el Artículo 2 establece la cobertura médica para las personas que sufren del síndrome de Esclerosis Múltiple que se llevará a cabo a través de sus servicios.
En el Artículo 3 la cartera sanitaria designó al Instituto De Medicina Tropical como servicio responsable de los tratamientos médicos y farmacológicos, así como de la provisión de la medicación inmunomodeladora y demás terapias que se consideren necesarias en cada caso para las personas afectadas por EM, pero nada de esto se está cumpliendo.
LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
La esclerosis múltiple es una enfermedad del cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central) que puede provocar discapacidad. El sistema inmunitario ataca la vaina protectora (mielina) que recubre las fibras nerviosas y causa problemas de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo.
Con el tiempo, la enfermedad puede causar el deterioro o daño permanente de los nervios. La esclerosis múltiple no tiene cura. No obstante, algunos tratamientos ayudan a acelerar la recuperación de los ataques, cambiar el curso de la enfermedad y controlar los síntomas.
