El Ministerio de Salud Pública llamó la atención de la ciudadanía con una buena noticia. En conjunto con la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción, llevan adelante un proyecto de investigación que podría significar una disminución de la sobrecarga sanitaria y evitar el colapso de los sistemas, considerando la demanda de camas en sala de cuidados intensivos.
El objetivo es medir la efectividad de la terapia con plasma de convalecientes para disminuir la mortalidad de pacientes con Covid-19 que se encuentran hospitalizados y tengan factores de riesgo.
El método se utiliza hace más de 100 años para el tratamiento de otros virus como la poliomielitis, sarampión y neumonías a causa de la influenza, mediante la infusión de sangre humana en pacientes convalecientes, cuyo resultado ha demostrado una reducción significativa en la mortalidad de los casos.
La directora de Investigación de la Facultad de Ciencias Médicas, Dra. Angélica Samudio, explicó que “generalmente cuando uno se interna por virus desarrolla unos anticuerpos que sirven como defensa. En este caso, al paciente en estadío temprano se le brinda estos anticuerpos para neutralizar al virus. La teoría es que al neutralizar al virus, la enfermedad sea menor y no progrese a una fase más grave o en el mejor de los casos neutralice completamente al virus”.
Por otra parte, la directora del Programa Nacional de Sangre del Ministerio de Salud Pública, Dra. Carolina Molas, señaló que el Ministerio de Salud se encargará de colectar el plasma a través de la aféresis (técnica mediante la cual se separan los componentes de la sangre y se selecciona los necesarios) mediante la donación voluntaria y altruista de los pacientes recuperados.
“Nosotros vamos a colectar y almacenar el plasma en el Centro Nacional de Servicios de Sangre (CENSSA) y de ahí se hará la distribución a diferentes hospitales en la medida que lo requieran bajo la estricta supervisión del equipo de investigación”, afirmó la directora del Programa Nacional de Sangre.
Cabe resaltar que el proyecto ya se encuentra en marcha luego de haber obtenido la autorización de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) para realizar los ensayos clínicos y solicitado la financiación al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT).
