Pacientes del Instituto de Previsión Social (IPS) con esclerosis múltiple padecen desde hace tiempo la falta de medicamentos y en medio de la incertidumbre, la desesperación por el avance de la enfermedad aumenta, pero la previsional no dio respuestas, denuncian desde la Asociación de Pacientes con Enfermedades Desmielinizantes.
Según la presidenta de la colectividad, Lourdes Morales, la institución no cuenta desde hace semanas con el principio activo acetato de glatiramero (Copaxone) y el “Interferón Beta”. Para el IPS, el primer fármaco tendría un costo aproximado de G. 22 millones y el segundo de G. 15 millones. Ambos no están disponibles en cualquier farmacia y, por este motivo, los pacientes que deseen adquirirlo deben recurrir al representante nacional del laboratorio que los fabrica.
Unos 42 pacientes se encuentran esperando el primer fármaco y otros 50, la segunda medicación. Las licitaciones que garantizaban la provisión de ambos componentes ya vencieron, pero la previsional no auguró su conclusión y, ahora, ambos procesos se encuentran estancados.
“Nos pusimos más fuertes para investigar lo que pasaba. Tenemos conocimiento que para proveer el primer medicamento solo faltan firmas en el contrato. No sé por qué. Administrativamente, el proceso tiene su tiempo, pero eso se puede acelerar. En el caso del segundo fármaco, en enero resultó ganador del proceso licitatorio un laboratorio, pero los siguientes pasos de la compra no se están cumpliendo”, explicó.
Ambas drogas son medicamentos básicos para el tratamiento de la esclerosis múltiple, pero están en falta.
“Están muy preocupados porque no podemos quedarnos sin esa medicación. Además del peligro de la progresión de la enfermedad, la falta de la medicación automáticamente afecta el ánimo. Así, uno difícilmente puede controlar los efectos que se van dando naturalmente, y el deterioro se acelera”, comentó.
IPS NO DA
RESPUESTAS
Ante la urgencia, la Asociación de Pacientes con Enfermedades Desmielinizantes solicitó vía nota al doctor Vicente Bataglia, presidente del IPS, la provisión de los medicamentos faltantes. Sin embargo no obtuvieron respuestas.
“No tenemos todavía respuestas. Nos contactamos a través de nuestros medios y llegamos al servicio de Neurología. Sé que los médicos están preocupados por las medicaciones, pero lo concreto es que no tenemos respuestas”, indicó.
Los medicamentos se entregaban anteriormente de manera mensual, pues los pacientes con esclerosis deben aplicarse los fármacos una tres veces por semana.
“Tanto el principio activo de acetato, como el Interferón, son medicamentos de primera línea que generalmente se les administra a quienes tienen el tipo de esclerosis remitente recurrente. Este diagnóstico se manifiesta con brotes y recaídas. Lo que el medicamento te da es una cobertura para sostener la enfermedad”, recalcó.
UNA COSTUMBRE DEL IPS
Lourdes Morales detalló que la falta de previsión del vencimiento de las licitaciones es una costumbre en el IPS, pues en noviembre del 2021 también escasearon otros medicamentos para pacientes con esclerosis por la misma razón.
“En noviembre se acabó por la misma falta de previsión el ocrelizumab, que se administra a los pacientes que están en un estadío un poco más grave”, recordó.
SIN EXPLICACIONES
El equipo periodístico de El Independiente intentó contactarse con el equipo de comunicación de IPS para conocer la versión de la previsional, pero no obtuvo respuestas.
