El Instituto de Previsión Social puso en marcha, el primer Laboratorio de Biología Molecular. Su objetivo es aumentar aún más la seguridad transfusional al disminuir significativamente el periodo de ventana de las unidades de sangre de donantes que se procesan en el Centro Productor de Sangre y Terapia Celular del Hospital Central del IPS.
La donación de sangre puede ser realizada por personas que no presenten problemas de salud o haya sido intervenido quirúrgicamente o a procedimientos invasivos recientes.El IPS, con la nueva tecnología de punta que pone a disposición, busca garantizar el bienestar del donador y de quien recibe la sangre.
La tecnología del NAT (Test de Ácidos Nucleicos), a ser utilizada es la de la Amplificación
Mediada por Transcripción (TMA, siglas en inglés), técnica ampliamente utilizada en
bancos de sangre de Europa, así como de Latinoamérica. Será utilizado para el tamizaje
mediante biología molecular del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), Virus de la
Hepatitis B (VHB) y Virus de la Hepatitis C (VHC) Test de Ácidos Nucleicos (NAT, por sus
siglas en inglés) aplicada a donantes de sangre con la aprobación de la FDA y marca CE para su uso en el tamizaje de los virus mencionados en unidades de sangre de donantes.
Ventajas de la implementación del NAT
Esta tecnología permitirá:
I. Detección más temprana de virus transmisibles por sangre (VIH, VHB y VHC)
mediante reducción sustancial del periodo de ventana diagnóstica*, según puede
apreciarse en la tabla y el gráfico siguiente:
VIRUS
Periodo de Ventana en
PRUEBAS SEROLOGICAS
días (tipo de prueba)
Periodo de Ventana en NAT* en
días
REDUCCION PV
días (%)
VIH 16 dias (Combo Ag/Ac
ECLIA) 5 días 11 días (69%)
VHB 42 dias (HBsAg ECLIA) 17 días 25 días (59%)
VHC 60 días (Anti-HCV ECLIA) 3 días 57 días (95%)
Anti-HCV ECLIA
HBsAg
ECLIA
Combo Ag/Ac ECLIA
PV: Periodo de Ventana
ECLIA: Inmunoensayo electroquimioluminiscente – siglas en inglés
MI: Muestra Individual
II. Derivación mediante Consejería, de todos los donantes con resultado NAT de
tamizaje reactivo para su diagnóstico oportuno al PRONASIDA en caso de VIH (sea
o no asegurado) y al Servicio de Gastroenterología del IPS, en caso de VHC y VHB
(en caso de ser donantes asegurados) y los no asegurados se les orienta para
consultar con su médico de cabecera o especialista (infectólogo) o derivar al M.S.P.
y B.S. a través del Lab. Central de Salud Pública para su diagnóstico y posterior
tratamiento, además de generar bloqueos epidemiológicos minimizando la
diseminación mediante otras formas de transmisión.
III. Con la detección temprana se podría evitar complicaciones de estas enfermedades
reduciendo los costos de tratamiento, como, por ejemplo, por la detección precoz de
los virus de la hepatitis reduciendo la incidencia de hepatocarcinomas o en casos de
HIV evita la resistencia a las terapias antirretrovirales.
IV. Teniendo en cuenta que la definición generalmente aceptada de infección por
hepatitis B oculta (OBI) es una infección no detectable por una prueba de antígeno
de superficie (HBsAg) de hepatitis B (VHB) pero detectable por prueba molecular de
ADN en suero, plasma o biopsia hepática, la implementación de esta tecnología
permitirá la detección de las hepatitis B ocultas (OBI, por sus siglas en inglés) en las
muestras a ser sometidas al tamizaje.
